推荐答案：
基于等面积高度带划分的贺兰山维管植物物种丰富度的海拔分布格局 时间：2015-10-29 05:31:53
全文: (468 KB) (0 KB) 输出: BibTeX | EndNote (RIS)
摘要 山地植物物种丰富度海拔分布格局是生物多样性研究的热点之一。以往研究中一般将山体划分为等海拔间距的高度带, 以分析物种丰富度的垂直格局, 其缺陷在于因各高度带面积不相等而可比性下降。为消除面积不相等的影响, 作者利用数字高程数据(DEM, Digital Elevation Model)在地理信息系统(GIS)工具支持下, 尝试将贺兰山(海拔范围1,300–3,500 m)划分为等面积的数个高度带, 从而分析其物种丰富度的海拔格局。结果表明: (1) 贺兰山物种丰富度呈现为单峰式海拔格局, 峰值出现在海拔2,000 m附近。(2) 逐步回归分析显示, 坡度异质性是解释物种丰富度海拔分布格局的最优因子。高度带的坡度异质性越大, 意味着地形的起伏变化越大, 反映出生境类型越趋多样化, 从而可维持多个物种的共存。(3) 贺兰山植物物种丰富度在海拔2,000 m 附近达到峰值, 可能与植被演变历史、气候条件、地形复杂度、生态过渡带和中间膨胀效应的共同影响有关。(4) 对山体进行等面积划带, 可直接消除面积不相等带来的影响, 与等间距划带的方法相比, 尤其在物种海拔分布信息准确度较高时更具优势。
服务
E-mail Alert
RSS
收稿日期: 2006-12-06
引用本文:
朱源, 江源, 刘全儒, 熊敏, 康慕谊. 基于等面积高度带划分的贺兰山维管植物物种丰富度的海拔分布格局[J]. 生物多样性, 2007, 15(4): 408-418. Yuan Zhu, Yuan Jiang, Quanru Liu, Min Xiong, Muyi Kang. Altitudinal pattern of vascular plant species richness based on equal-area belts in Mt. Helan. Biodiversity Science, 2007, 15(4): 408-418.
链接本文:
或
[1] 郑智, 龚大洁, 孙呈祥, 李晓军, 李万江. 秦岭两栖、爬行动物物种多样性海拔分布格局及其解释[J]. 生物多样性, 2014, 22(5): 596-607.
[2] 刘芳, 李琪, 申聪聪, 褚海燕, 梁文举. 长白山不同海拔梯度裸肉足虫群落分布特征[J]. 生物多样性, 2014, 22(5): 608-617.
[3] 卢孟孟, 黄小翠, 慈秀芹, 杨国平, 李捷. 沿海拔梯度变化的哀牢山亚热带森林群落系统发育结构[J]. 生物多样性, 2014, 22(4): 438-448.
[4] 童跃伟, 项文化, 王正文, Walter Durka, Markus Fischer. 地形、邻株植物及自身大小对红楠幼树生长与存活的影响[J]. 生物多样性, 2013, 21(3): 269-277.
[5] 李巧燕, 王襄平. 长江三峡库区物种多样性的垂直分布格局: 气候、几何限制、面积及地形异质性的影响[J]. 生物多样性, 2013, 21(2): 141-152.
[6] 龙文兴, 臧润国, 丁易. 海南岛霸王岭热带山地常绿林和热带山顶矮林群落特征[J]. 生物多样性, 2011, 19(5): 558-566.
[7] 邢开雄, 康慕谊, 王强, 段锦, 戴诚. 运用稀疏法分析物种丰富度的海拔梯度分布格局: 以样方实测乔木种数据为例[J]. 生物多样性, 2011, 19(5): 581-588.
[8] 张婉君, 卢绮妍, 梁军, 沈泽昊. 台湾维管束植物物种丰富度和种域宽度的海拔格局及对Rapoport法则的检验[J]. 生物多样性, 2010, 18(3): 312-322.
[9] 王襄平, 方精云, 唐志尧. 中域效应假说: 模型、证据和局限性[J]. 生物多样性, 2009, 17(6): 568-578.
[10] 方精云, 王襄平, 唐志尧. 局域和区域过程共同控制着群落的物种多样性: 种库假说[J]. 生物多样性, 2009, 17(6): 605-612.
[11] 卢绮妍, 沈泽昊. 神农架海拔梯度上的植物种域分布特征及Rapoport法则检验[J]. 生物多样性, 2009, 17(6): 644-651.
[12] 林鑫, 王志恒, 唐志尧, 赵淑清, 方精云. 中国陆栖哺乳动物物种丰富度的地理格局及其与环境因子的关系[J]. 生物多样性, 2009, 17(6): 652-663.
[13] 杨灿朝, 蔡燕, 梁伟, 张国钢, 史海涛. 海南北黎湾和后水湾湿地水鸟的季节动态、物种丰富度和种间相关性[J]. 生物多样性, 2009, 17(3): 226-232.
[14] 李巧, 陈又清, 王思铭, 郑勇, 朱云辉, 王绍云. 普洱市亚热带季风常绿阔叶林区蚂蚁多样性[J]. 生物多样性, 2009, 17(3): 233-239.
[15] 张强, 马仁义, 姬明飞, 邓建明. 代谢速率调控物种丰富度格局的研究进展[J]. 生物多样性, 2008, 16(5): 437-445.
] 贺兰山木本植物群落物种多样性的海拔格局.pdf 全文 时间：2015-10-22 19:00:00
维普资讯
植物生态学报 2008，32 3 574～581
Journa／ofPlantEcology CheeseVersion
贺兰山木本植物群落物种多样性的海拔格局
朱 源 康慕谊¨ 江 源 刘全儒2
1北京师范大学资源学院；北京师范大学中国生态资产评估研究中心；地表过程与资源生态国家重点实验室，北京 100875
2北京师范大学生命科学学院，北京 100875
摘 要 贺兰山位于中国温带草原和温带荒漠的过渡带，是研究干旱区山地物种多样性海拔格局的理想区域。该
文通过样方法调查研究区的森林和灌丛群落，并运用广义可加模型分析物种多样性的海拔分布格局。结果表明：
1 海拔是物种丰富度的重要影响因子，一般能解释原始数据 30％一40％的变差。2 对于森林和灌丛群落，草本植
物都是群落中比例最高的物种，而且决定了群落总物种丰富度的海拔分布格局。3 森林群落的乔木层物种丰富度
在中海拔区域最高，反映了中海拔区域相对优越的水热条件。灌木层和草本层的物种丰富度明显受到乔木层郁闭
度的影响，有随海拔升高而降低的趋势。4 灌丛群落的灌木层和草本层物种丰富度均呈单峰格局，皆因低海拔的
干旱和高海拔的寒冷抑制了多数物种的生存，仅气候条件适宜的中海拔区域能够生存丰富的物种。
关键词 物种丰富度 森林群落 灌丛群落 广义可加模型 海拔格局
AL唧 刀D AIP 兀ERNOFSPECⅡ DI、 RSIr】 INⅥ oDYH ANT C0M U【N 【．
r】ESOFM I IrI1AINHE]LAN。NORrI1I【WESrI]ERN a||0 A
ZHUYuan，KANGMu―Yi ，JlANGYuan，andLIU0una―Ruz
C
位于内蒙古自治区阿拉善左旗境内，面积67710公顷，1992年建立自治区（省）级自然保护区，同年晋升为国家级，主要保护对象为干旱、半干旱区的山地森林生态系统。 本区地处贺兰山西坡，为草原向荒漠的过渡地带，最高峰海拔3556米，相对高差达2000米。区内植被垂直变化明显，森林植被以油杉林、青海云杉林为主，高等植物有511种，其中有沙冬青、羽叶丁香等国家保护植物10多种，模式标本产于该地的植物有32种，贺兰山西坡特有植物种或变种8种。本区的动物区系也十分复杂，具有华北和蒙新区两方面的代表，已发现的高等动物有177种（鸟类占115种），其中国家重点保护动物有马鹿、麝、兰马鸡等18种。该保护区的建立对维持当地生态系统的完整性和稳定性具有重要意义。
] 贺兰山针叶林结构与多样性的海拔格局 时间：2015-10-18 05:06:00
摘 要：贺兰山是针叶林分布的交错区,为我国油松林分布的西界和青海云杉林分布的东界。通过沿海拔梯度设计样带,系统布设样方,对贺兰山针叶林进行了野外调查。结果表明,贺兰山针叶林的平均树高和总胸高截面积随海拔升高而增加,同时立木组成中胸径大的树木增多,表明其生长状况逐渐变好。随着海拔升高,群落的物种丰富度不断降低,但种类组成的变化是连续的。林下土壤的土层深度、有机质和全氮质量分数随海拔升高而增加,土壤pH值则随着海拔升高而降低。土壤因子随海拔的变化,是研究区针叶林变化的生态梯度,反映了气候因子的作用。
【分 类】【农业科学】 > 林业 > 林业基础科学 > 森林生物学 > 森林生态学 > 森林与非生物环境
【关键词】
【出 处】 《东北林业大学学报》2010年 第9期 44-46页 共4页
【收 录】 中文科技期刊数据库
] 贺兰山木本植物群落物种多样性的海拔格局 时间：2015-10-17 11:19:49
全文: (309 KB) (0 KB) 输出: BibTeX | EndNote (RIS)
摘要 贺兰山位于中国温带草原和温带荒漠的过渡带，是研究干旱区山地物种多样性海拔格局的理想区域。该文通过样方法调查研究区的森林和灌丛群落，并运用广义可加模型分析物种多样性的海拔分布格局。结果表明：1）海拔是物种丰富度的重要影响因子，一般能解释原始数据30%～40%的变差。2）对于森林和灌丛群落，草本植物都是群落中比例最高的物种， 而且决定了群落总物种丰富度的海拔分布格局。3）森林群落的乔木层物种丰富度在中海拔区域最高，反映了中海拔区域相对优越的水热条件。灌木层和草本层的物种丰富度明显受到乔木层郁闭度的影响，有随海拔升高而降低的趋势。4）灌丛群落的灌木层和草本层物种丰富度均呈单峰格局，皆因低海拔的干旱和高海拔的寒冷抑制了多数物种的生存，仅气候条件适宜的中海拔区域能够生存丰富的物种。
服务
E-mail Alert
RSS
收稿日期: 1900-01-01
通讯作者: 康慕谊
引用本文:
朱源, 康慕谊, 江源, 刘全儒. 贺兰山木本植物群落物种多样性的海拔格局[J]. 植物生态学报, 2008, 32(3): 574-581. ZHU Yuan, KANG Mu-Yi, JIANG Yuan, LIU Quan-Ru. ALTITUDINAL PATTERN OF SPECIES DIVERSITY IN WOODY PLANT COMMUNITIES OF MOUNTAIN HELAN, NORTHWESTERN CHINA. Chinese Journal of Plant Ecology, 2008, 32(3): 574-581.
链接本文:
或
[1] 雒珺瑜, 刘传亮, 张帅, 王春义, 吕丽敏, 李春花, 李付广, 崔金杰. 转RRM2基因棉生长势和产量及对棉田节肢动物群落的影响[J]. 植物生态学报, 2014, 38(7): 785-794.
[2] 吴裕鹏, 许涵, 李意德, 骆土寿, 陈德祥, 林明献, 杨怀. 海南尖峰岭热带山地雨林不同空间尺度和径级水平的物种丰富度与个体密度关联[J]. 植物生态学报, 2014, 38(4): 325-333.
[3] 李文怀, 郑淑霞, 白永飞. 放牧强度和地形对内蒙古典型草原物种多度分布的影响[J]. 植物生态学报, 2014, 38(2): 178-187.
[4] 杨中领, 苏芳龙, 苗原, 钟明星, 肖蕊. 施肥和放牧对青藏高原高寒草甸物种丰富度的影响[J]. 植物生态学报, 2014, 38(10): 1074-1081.
[5] 马文静, 张庆, 牛建明, 康萨如拉, 刘朋涛, 何欣, 杨艳, 张艳楠, 邬建国. 物种多样性和功能群多样性与生态系统生产力的关系——以内蒙古短花针茅草原为例[J]. 植物生态学报, 2013, 37(7): 620-630.
[6] 池秀莲, 唐志尧. 面积、温度及分布区限制对物种丰富度海拔格局的影响: 以秦岭太白山为例[J]. 植物生态学报, 2011, 35(4): 362-370.
[7] 宋同清, 彭晚霞, 曾馥平, 王克林, 覃文更, 谭卫宁, 刘璐, 杜虎, 鹿士杨. 木论喀斯特峰丛洼地森林群落空间格局及环境解释[J]. 植物生态学报, 2010, 34(3): 298-308.
[8] 张杰琦, 李奇, 任正炜, 杨雪, 王刚. 氮素添加对青藏高原高寒草甸植物群落物种丰富度及其与地上生产力关系的影响[J]. 植物生态学报, 2010, 34(10): 1125-1131.
[9] 杨浩, 白永飞, 李永宏, 韩兴国. 内蒙古典型草原物种组成和群落结构对长期放牧的响应[J]. 植物生态学报, 2009, 33(3): 499-507.
[10] 王本洋, 余世孝, 王永繁. 植被演替过程中种群格局动态的分形分析[J]. 植物生态学报, 2006, 30(6): 924-930.
[11] 徐驰, 刘茂松, 张明娟, 鲁小珍, 王磊, 刘志斌. 南京灵谷寺森林50年来的动态变化研究[J]. 植物生态学报, 2004, 28(5): 601-608.
[12] 郭正刚, 刘慧霞, 孙学刚, 程国栋. 白龙江上游地区森林植物群落物种多样性的研究[J]. 植物生态学报, 2003, 27(3): 388-395.
[13] 杜国祯, 覃光莲, 李自珍, 刘正恒, 董高生. 高寒草甸植物群落中物种丰富度与生产力的关系研究[J]. 植物生态学报, 2003, 27(1): 125-132.
[14] 张峰, 张金屯, 韩广业. 历山自然保护区猪尾沟森林群落树种种间关系及环境解释[J]. 植物生态学报, 2002, 26(增刊): 52-56.
[15] 王国宏, 杨利民. 祁连山北坡中段森林植被梯度分析及环境解释[J]. 植物生态学报, 2001, 25(6): 733-740.
] 挑战海拔3556米敖包疙瘩为自己加油 时间：2015-10-12 11:28:04
贺兰山巅，有多高？ 3556米！这是贺兰山的最高海拔，它有一个引人瞩目的名字：敖包疙瘩！ 多少人梦想登上敖包疙瘩之巅，享受一把山高人为峰的感觉。作为一名拥有十余年户外运动史的我这么多年来也曾未染指这里，遗憾！ 8月31日9时许，当我与百余人经过4个多小时的努力将海拔3556米的敖包疙瘩踏在脚下时，这一刻，山高人为峰的体会越发深刻。 登顶，那曾经是一个不敢触及的梦想
十年前，我狂野的爱上户外，与很多拥有同样爱好的人经常东跑西颠，却从未踏足贺兰山的最高峰敖包疙瘩，因为3556米对我来说是那样遥不可及，我畏惧它的高度。随着岁月的流逝，参加户外运动已经越来越少，但想踏上贺兰主峰的想法却曾未减少。
8月30日，我跟随50多名宁夏驴友一同踏上由银川苏峪口国家森林公园组织、贺兰山户外俱乐部资深领队作为领队的这次登顶敖包疙瘩活动。当日早8时30分许，我按规定时间来到集合地点银川西夏广场乘车前往敖包疙瘩所在地哈拉乌沟，这段车程约3个多小时，路上时不时飘着细雨，贺兰山也被淡淡的雾笼罩着。
11时30分许，汽车行至哈拉乌沟内主峰岔口处再无法继续前行，所有人下车、背上重重的背包开始向营地徒步。一路沿着潺潺的小溪在山间绕来绕去，听着林间小鸟欢快的鸣叫，穿行于芳草萋萋的小路上，这是一种怎样的享受？
峰回路转，14时许，大家来到约海拔2500米的宿营地安营扎寨。当30余顶五颜六色的帐篷在绿绿的草地间扎起时，安静的山间瞬间多了份活力，大家开始在林间或者草地上找寻属于自己的快乐，有去采蘑菇的，有跳舞唱歌的，当然还有准备晚餐的。总之，大家都在为明天的登顶准备着，曾经遥不可及的梦想越来越近。
4时30分，向着梦想出发
经历过30日晚上前半夜的纵情狂欢之后，在浩瀚的星空陪伴下大家进入梦香。
31日4时，梦香中的大家被领队清脆的哨音惊醒。短暂的准备后，4时30分，在夜色中大家带着头灯轻装上阵，开始从营地出发向敖包疙瘩出发。
匆匆的脚步和闪烁的头灯打破了黑夜的寂静。在深一脚浅一脚中我们前进，大家顾不上说话，只能听到很多人急促的呼吸声。随着时间的推移，很多人逐渐脱离了大部队，不少驴友开始一件一件的减衣服。而我此时头上的汗水也开始滴滴滴落，同时汗水不时滑进眼中，有种涩涩的感觉。
天渐渐亮了，右侧高山的山尖被初升的朝阳镀上了金色的霞光，6时30分许，我们来到敖包疙瘩山下，抬头仰望，看不见山顶。此处海拔约2900米，距离山顶垂直海拔约600多米。
此时，真正的挑战刚刚开始。
9时，3556米的敖包疙瘩在我们脚下
虽然，前面几个小时的快步行走已经让我们气喘吁吁、全身大汗淋淋，但当仰视几乎成为六七十度角的主峰敖包疙瘩时，我们才发现，前面所走的路原来只是热身，真正的挑战从现在开始。
在芳草与荆棘组成的山坡上，我们手脚并用缓慢上爬，每爬高几米都是一种挑战，不仅要付出体力还要忍受被荆棘刺痛的痛。海拔在汗水的滴落中渐渐爬升，视野在高度的变化中越来越开阔。周围的大山逐渐在我们身下。
8时，当我还在海拔3350米距离山顶还有200余米的时候，脚快的同行者们早已在山顶尽情狂呼，而我，却觉得每上一步都是艰难，虽然感觉这不是累，只是觉得自己的膝盖多走几步就会酸痛，只得走几步歇一下继续上行。
这最后的200米我竟然用了1小时。
9时，经历了近5个小时的跋涉，我终于站在海拔3556米的贺兰之巅——敖包疙瘩。
站在群山之巅，环顾四周，我终于感受到会当凌绝顶，一览众山小的感觉。
感动，是契而不舍的精神
十年的梦想在近5个小时的努力下成真，在高兴之余还有更多感动。同行中有一对五十多岁的老夫妻，他们来自石嘴山，这是第二次参加登山活动，就选择了挑战贺兰山主峰，而他们的年龄是本次参加登顶活动所有人员中最大的。虽然他们登顶时间比别人晚了很多，同时他们回到营地的时间也是最晚的，但他们的精神却是最值得学习的。
老人告诉我，这次登顶让他们感受到了什么叫患难与共。“曾近觉得我们的生活很平淡，通过这次登顶我们感受到在最艰苦的时候有爱人相陪的重要，患难与共的时候感觉到真情。”
